MRKH-szindróma, olyan rendellenesség, amely miatt a nőknek nincs méhük

Hallottál már az MRKH szindrómáról? Ez a ritka szindróma nőknél fordul elő. Az MRKH-szindrómában szenvedő nőknek van egy veleszületett rendellenessége, ami miatt nincs méhük (uterus), mint más nőknek. További részletekért lásd a következő magyarázatot.

Mi az MRKH szindróma?

Az MRKH-szindróma a Mayer Rokitansky Kuster Hauser-szindróma rövidítése. Ez a szindróma a nők reproduktív rendszerében fordul elő. Ez az állapot azt okozza, hogy a hüvely, a méhnyak (cervix) és a méh nem fejlődik megfelelően egy nőben, vagy egyáltalán nem létezik, annak ellenére, hogy a külső nemi szervek normálisnak tűnnek. Ezért az MRKH-szindrómában szenvedő nők általában nem menstruálnak, mert nincs méhük.

5000 nőből egynél alakulhat ki MRKH-szindróma. Ez az oka annak, hogy ez a szindróma ritka és ritkán előforduló.

Ami a kromoszómákat vagy a genetikai állapotokat illeti, az MRKH-szindrómás nők kromoszóma-mintázata normális a nők számára (XX, 46), és testükben a petefészkek is normálisan működnek.

Az MRKH-szindrómának két típusa van. Az első típusnál csak a reproduktív szerveket érinti ez a szindróma. A második típusnál a nőnek egyéb rendellenességei is vannak a szervezetében. Például a vesék alakja vagy helyzete nem normális, vagy az egyik vese nem fejlődik megfelelően. A második típusú MRKH-szindrómában szenvedő nők gerincében is vannak rendellenességek, néhányuknál halláscsökkenés, mások szívhibájuk van.

Hogy lehet, hogy egy nőnek nincs méhe?

Valójában ennek a szindrómának az oka nem ismert bizonyossággal. Bizonyos génváltozások, amikor a baba még az anyaméhben van, erősen gyaníthatóan a szindróma előfordulási pontja. A kutatók továbbra is azt vizsgálják, hogy az MRKH által okozott genetikai változások hogyan befolyásolhatják ilyen módon a női reproduktív rendszert.

Egyértelmű, hogy ez az MRKH-szindrómás szaporodási rendellenesség azért jelentkezik, mert a terhesség korai szakasza óta nem alakult ki normálisan a Mülleri traktus, amelynek kialakulnia kellett volna. Bár ez a csatorna a méh, a petevezetékek, a méhnyak és a hüvely tetejének előfutára.

A Mülleri-csatorna kialakulásának hiányát még vizsgálják a kutatók. A kutatók most azt gyanítják, hogy ebben az esetben genetikai és környezeti tényezők kombinációja áll fenn.

Vannak-e olyan tünetek, amelyek az MRKH-szindrómára jellemzőek?

Általában ez a szindróma nyilvánvalóbb 15 vagy 16 éves korban. Ebben a korban a lányok bizonyára azon tűnődnek, hogy miért nem jött meg még az első menstruációjuk. Ezért az MRKH-szindróma állapotát általában csak orvos tudja diagnosztizálni, amikor a tinédzser 16-18 év körüli.

Ezt megelőzően általában nem voltak gyanús vagy aggasztó jellemvonások. Egy lány nem érez semmilyen tünetet, például fájdalmat vagy vérzést.

Más fizikai körülmények, például a mellek és a szeméremszőrzet más tinédzserekhez hasonlóan tovább nő. Ettől eltekintve nincsenek különleges funkciók.

Milyen vizsgálatokat végeznek az orvos által végzett vizsgálat során?

Annak megállapításához, hogy egy nőnek MRKH-szindrómája van-e vagy sem, az orvosoknak először egy sor vizsgálatot kell elvégezniük. A betegek kérdéseinek feltevésén kívül még komolyabb vizsgálatokat is el kell végezni

A vérvizsgálatokat a szervezet kromoszómáinak állapotának ellenőrzésére használják, függetlenül attól, hogy az normális vagy abnormális. Ezután ultrahangos vizsgálatot (USG) vagy MRI-vizsgálatot végeznek. Ezeket a vizsgálatokat annak megerősítésére használják, hogy a nő testében nincs hüvely, méh és méhnyak.

Lehet-e gyermeke azoknak a nőknek, akiknek nincs méhük az MRKH-szindróma miatt?

Annak ellenére, hogy egy MRKH-szindrómás nő nem tud teherbe esni a méh és a hüvelycsatorna hiánya miatt, továbbra is fennáll az esélye annak, hogy az anyaméhen kívüli asszisztált reprodukciós gyermek szülessen. Például azzal pótterhesség helyettesítővel. Ennek az az oka, hogy a petefészkek, a petesejtet vagy petesejtet termelő szervek állapota a méh nélküli nőknél továbbra is megfelelően működik.


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found