Ewing-szarkóma: tünetek, okok és kezelés •
A Ewing-szarkóma meghatározása
Mi az Ewing-szarkóma?
Az Ewing-szarkóma, más néven Ewing-szarkóma egy ritka rákfajta, amely a csontokat vagy a csontok körüli lágyszöveteket támadja meg.
A rákos sejtek általában a leggyakrabban jelennek meg, és a lábak vagy a medence csontjaiban kezdődnek, nevezetesen a test hosszú csontjaiban. A rákos sejtek azonban a test bármely csontjában megjelenhetnek. A legritkábban ez a fajta rák a mellkas, a has vagy a lábak körüli lágy szövetekben jelenik meg.
Ennek a ráktípusnak számos neve van, például:
- perifériás primitív neuroektodermális daganat,
- Askin daganat (ha a mellkas falában fordul elő), és
- Extraosseus Ewing-szarkóma (a rák a csontok körüli izmokban és lágyrészekben kezdődik).
Mennyire gyakori ez az állapot?
A Mayo Clinic webhelyéről indulva az Ewing-szarkóma a csontrák leggyakoribb típusa gyermekek és serdülők körében.
Más ritka ráktípusokkal összehasonlítva az Ewing-szarkóma a rák leggyakoribb típusa, amely gyermekeket és fiatal felnőtteket érint.
Körülbelül 1,7 millió 15 évnél fiatalabb gyermek szenved ebben a csontrákban. A rákos megbetegedések csak kis hányada támad meg más korcsoportokat.
