emailvision.org

Prenatális szűrővizsgálat vagy a terhesség alatti szűrővizsgálat olyan eljárások összessége, amelyeket a terhesség alatt végeznek annak meghatározására, hogy a babának valószínűleg vannak-e bizonyos születési rendellenességei vagy rendellenességei. A legtöbb ilyen teszt nem invazív. Ezeket a teszteket általában az első és a második trimeszterben végzik el, de néhányat a harmadik trimeszterben is végeznek.

A terhesség alatti szűrővizsgálatok csak a magzat bizonyos állapotainak kockázatát vagy lehetőségét jelzik. Ha a szűrővizsgálat eredménye pozitív, több diagnosztikai tesztre van szükség a pontosabb eredmények eléréséhez. Íme néhány szűrővizsgálat, amelyek rutin eljárások terhes nők számára.

Szűrővizsgálat a terhesség első trimeszterében

Az első trimeszterben végzett szűrővizsgálat már a terhesség 10 hetében elkezdhető, amely magzati ultrahang és anyai vérvizsgálat kombinációja.

1. Ultrahang

Ezt a tesztet a baba méretének és helyzetének meghatározására végzik. A baba csontjainak és szerveinek szerkezetének megfigyelésével segít meghatározni a magzat születési rendellenességeinek kockázatát is.

Az ultrahangos nyaki áttetszőség (NT) a folyadék növekedésének vagy vastagságának mérése a magzati nyak hátsó részén a terhesség 11-14. hetében ultrahanggal. Ha a szokásosnál több folyadék van, az azt jelenti, hogy nagyobb a Down-szindróma kockázata a babánál.

2. Vérvizsgálat

Az első trimeszterben kétféle anyai vérszérum vizsgálatot végeznek, nevezetesen: Terhességhez kapcsolódó plazmafehérje (PAPP-A) és a hCG hormon ( Humán koriongonadotropin ). Ezek olyan fehérjék és hormonok, amelyeket a placenta termel a terhesség korai szakaszában. Ha az eredmények kórosak, megnő a kromoszóma-rendellenességek kockázata.

Csecsemőknél vérvizsgálatot is végeznek a fertőző betegségek jelenlétének meghatározására, vagy az úgynevezett TORCH tesztet. Ez a teszt a fertőző fertőzések öt típusának rövidítése, nevezetesen a toxoplazmózis, más betegségek (beleértve a HIV-t, a szifilisz és a kanyaró), a rubeola (német kanyaró), a citomegalovírus és a herpes simplex.

Ezenkívül vérvizsgálatot is végeznek az Ön vércsoportjának és Rh-értékének (rhesusának) meghatározására, amely meghatározza az Rh-kapcsolatát a növekvő magzattal.

3. Korionboholy-mintavétel

A chorionboholy-mintavétel egy invazív szűrővizsgálat, amelyet a placenta kis darabjainak levételével végeznek. Ezt a tesztet általában a terhesség 10. és 12. hete között végzik el.

Ez a vizsgálat általában egy NT ultrahang és egy rendellenes vérvizsgálat nyomon követése. Ezt a tesztet a magzat genetikai rendellenességeinek, például a Down-szindróma jelenlétének további megerősítésére végzik.

Szűrővizsgálat a terhesség 2. trimeszterében

1. Vérvizsgálat

A terhesség második trimeszterében végzett vérvizsgálatok számos vérvizsgálatot tartalmaznak, amelyeket ún több jelző . Ezt a tesztet a születési rendellenességek vagy genetikai rendellenességek kockázatának meghatározására végzik a babában. Ezt a tesztet a legjobb a terhesség 16-18. hetében elvégezni.

Ezek a vérvizsgálatok a következőket tartalmazzák:

• Alfa-fetoprotein (AFP) szintje. Ez egy fehérje, amelyet általában a magzati máj termel, és jelen van a magzatot körülvevő folyadékban (magzatvíz vagy magzatvíz), és átjut a placentán az anya vérébe. Az AFP rendellenes szintje növelheti a spina bifida, a Down-szindróma vagy más kromoszóma-rendellenességek, a magzati hasüreg hibái és az ikrek kockázatát.
• A placenta által termelt hormonok szintje, beleértve a hCG-t, az ösztriolt és az inhibunt.

2. Vércukorvizsgálat

A terhességi cukorbetegség diagnosztizálására vércukorszintet alkalmaznak. Ez egy olyan állapot, amely terhesség alatt alakulhat ki. Ez az állapot megnövelheti a császármetszéses születések számát, mivel a terhességi cukorbetegségben szenvedő anyák babái általában nagyobbak.

Ezt a vizsgálatot terhesség után is el lehet végezni, ha a nőnek terhesség alatt magas a vércukorszintje. Vagy ha alacsony a vércukorszinted a szülés után.

Ez egy olyan tesztsorozat, amelyet cukrot tartalmazó édes folyadék megivása után végeznek. Ha pozitív a terhességi diabétesz tesztje, akkor a következő 10 évben nagyobb a cukorbetegség kockázata, és terhesség után újra el kell végeznie a tesztet.

3. Magzatvíz vizsgálat

Az amniocentézis során a magzatvizet eltávolítják a méhből vizsgálat céljából. A babával azonos genetikai felépítésű magzati sejteket, valamint a baba szervezete által termelt különféle vegyi anyagokat tartalmaz. Az amniocentézisnek többféle típusa van.

Genetikai magzatvízvizsgálatok genetikai rendellenességek, pl. spina bifida kimutatására. Ezt a tesztet általában a terhesség 15. hete után végzik el. Ez a teszt akkor javasolt, ha:

• A terhesség alatti szűrővizsgálatok rendellenes eredményeket mutatnak.
• Kromoszóma-rendellenesség a korábbi terhesség alatt.
• 35 éves vagy idősebb terhes nők.
• A családban előfordult bizonyos genetikai rendellenesség.

Szűrővizsgálat a terhesség 3. trimeszterében

Szűrés Streptococcus B csoport

Streptococcus A B csoport (GBS) olyan baktériumcsoport, amely terhes nőknél és újszülötteknél súlyos fertőzéseket okozhat. A GBS egészséges nőknél gyakran megtalálható a szájban, a torokban, az emésztőrendszerben és a hüvelyben.

A hüvelyben lévő GBS általában ártalmatlan a nők számára, függetlenül attól, hogy terhes-e vagy sem. Azonban nagyon veszélyes lehet azokra az újszülöttekre, akiknek még nincs erős immunrendszerük. A GBS súlyos fertőzéseket okozhat a születéskor fertőzött csecsemőknél. Ezt a vizsgálatot terhes nők hüvelyének és végbelének dörzsölésével végzik a terhesség 35-37. hetében.

Ha a GBS szűrés eredménye pozitív, akkor szülés közben antibiotikumot kap, hogy csökkentse a baba GBS fertőzésének kockázatát.